Танакан

О препарате

Гинкго двулопастного листьев экстpaкт (EGb 761®): 22.0—26.4 % флавонолгликозидов и 5.4—6.6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг

Ядро: лактоза моногидрат – 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный – 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.

Оболочка: гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Код АТХ: N06DX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

— Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.

— Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.

— Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.

— Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

— Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.

Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:

Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при перopaльном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгeймера и деменции различной этиологии) ;

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну) ;

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление трaнcпортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают без рецепта врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:

Бофур Ипсен Индастри

Франция, 28100 Дрё

В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:

109147, Москва, ул.Таганская, 19

тел. (495) 258-54-00, факс (495) 258-54-01

Танакан® производится из высококачественного экстpaкта листьев гинкго билоба EGb761.

Танакан ® (Tanakan ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с хаpaктерным запахом.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при перopaльном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T_1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).

Основной путь выведения — почки.

Показания препарата Танакан ®

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгeймера и деменции различной этиологии) ;

Читать еще:  Венотекс таблетки инструкция по применению цена отзывы

перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну) ;

нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

эрозивный гастрит в стадии обострения;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

острые нарушения мозгового кровообращения;

острый инфаркт миокарда;

пониженная свертываемость крови;

возраст до 18 лет.

Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.

Применение при беременности и кормлении гpyдью

В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Побочные действия

Нечасто (≥0,1– ® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 ® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4 . Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 ® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 .

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамaндол, цефоперазон, латамоксеф) ; гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза) ; фунгициды (гризеофульвин) ; 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин) ; трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.

При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотрaнcпорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. управление трaнcпортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.

Производитель

Бофур Ипсен Индастри. 28100, Дре, Рю Эт Виртон, Франция.

В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.

Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Танакан ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Танакан ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лекарство Танакан содержит в качестве активного вещества экстpaкт листьев гинкго двулопастного. Ядро таблеток включает такие вспомогательные компоненты, как лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. В состав оболочки входит гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный, макрогол 400, титана диоксид.

Дополнительные составляющие раствора: натрия сахаринат, лимонный ароматизатор, вода, апельсиновый ароматизатор, этанол 96%.

Форма выпуска

В аптеках продаются двояковыпуклые таблетки Танакан в пленочной оболочке. Кроме того, в продаже доступен раствор коричнево-оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторный препарат с растительным составом, который улучшает мозговое кровообращение.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарство представляет собой стандартизированное и титрированное средство с растительным составом. В основе его действия лежит влияние на обменные процессы в клетках, вазомоторные реакции сосудов и реологические свойства крови.

Танакан способствует обогащению мозга кислородом и глюкозой, нормализует микроциркуляцию, тонус артерий и вен. Кроме того, он улучшает кровоток, оказывает тормозящее воздействие на фактор активации тромбоцитов, препятствует агрегации эритроцитов.

Препарат также приводит в норму метаболизм, препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению жиров клеточных мембран, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Лекарство влияет на высвобождение, катаболизм и обратный захват нейромедиаторов, а также на возможность связываться с мембранными рецепторами.

Биодоступность гинкголидов и билобалидов составляет 80-90%. Максимальная концентрация достигается примерно спустя 1-2 часа. Время полувыведения – 4-10 часов. Действующее вещество не распадается и почти полностью выделяется с мочой. Незначительное количество – с калом.

Показания к применению Танакана

Показания к применению Танакана следующие:

• лечение когнитивных расстройств у пожилых людей (кроме деменции, сосудистых нарушений, болезни Паркинсона, нарушений метаболизма) ;
• симптоматическое лечение звона в ушах;
• терапия вертиго;
• перемежающаяся хромота в случае хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей;
• головокружение и расстройства координации сосудистого происхождения;
• болезньи синдром Рейно.

Противопоказания

Применение лекарства противопоказано в следующих случаях:

Читать еще:  Теразозин -Тева - официальная инструкция по применению

Описание таблеток указывает так же на то, что их нельзя принимать при врожденной галактоземии, непереносимости лактозы, недостатке лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.

С осторожностью, если есть показания к применению Танакана, раствор используется в случае алкоголизма, ЧМТ, болезнях печени и головного мозга.

Побочные действия

В редких случаях при приеме лекарства наблюдаются следующие побочные действия:

Если появились побочные действия, необходимо прекратить принимать средство и обратиться к специалисту.

Инструкция по применению Танакана (Способ и дозировка)

Препарат предназначен для внутреннего применения взрослым пациентам. Делать это нужно 3 раза в день во время приемов пищи.

Пациентам, которые принимают таблетки Танакан, инструкция по применению советует запивать их ½ стакана воды.

Раствор разводится в половине стакана воды. При его применении необходимо пользоваться прилагаемой к препарату пипеткой-дозатором.

Терапия продолжается минимум 3 месяца. Продлевать курс и проводить повторное лечение следует лишь после консультации с врачом, только он знает, от чего лекарство может помочь в каждом конкретном случае.

Инструкция по применению Танакана детям сообщает, что данное средство нельзя давать пациентам до 18 лет.

Передозировка

Информации о передозировке данным лекарственным средством не предоставлено.

Взаимодействие

Взаимодействие со средствами, метаболизируемыми с участием изофермента CYP3A4 и обладающими низким терапевтическим индексом, следует допускать с осторожностью.

Нельзя применять Танакан в сочетании с препаратами, включающими ацетилсалициловую кислоту, лекарствами, понижающими свертываемость крови, и антикоагулянтами.

Сочетание с антибиотиками группы цефалоспоринов, хлорамфениколом, тиазидными диуретиками, перopaльными гипогликемическими средствами, производными 5-нитроимидазола, цитостатиками, транквилизаторами, Гентамицином, Дисульфирамом, противосудорожными ЛС, противогрибковыми препаратами, Кетоконазолом, трициклическими антидепрессантами может вызвать гипертермию, рвоту, учащенное сердцебиение.

Условия продажи

Лекарство продается по рецепту.

Условия хранения

Средство нужно держать в упаковке при температуре до 25 °C. Его необходимо беречь от детей.

Срок годности

Максимальный срок годности препарата – три года.

Танакан 30 шт. таблетки

Ипсен Фарма (Франция) Препарат: Танакан

Танакан 90 шт. таблетки

Ипсен Фарма (Франция) Препарат: Танакан

Танакан 30мл раствор для приема внутрь

Ипсен Фарма (Франция) Препарат: Танакан

Аналоги по действующему веществу

Билобил 40мг 60 шт. капсулы

КРКА д.д., Ново место (Словения) Препарат: Билобил

Билобил форте 80мг 60 шт. капсулы

КРКА д.д., Ново место (Словения) Препарат: Билобил форте

Мемоплант 120мг 30 шт. таблетки

Доктор Вильмар Швабе ГмбХ (Германия) Препарат: Мемоплант

Гинкго билоба 40мг 30 шт. капсулы

Вертекс (Россия) Препарат: Гинкго билоба

Гинос 40мг 30 шт. таблетки

Верофарм (Россия) Препарат: Гинос

Аналоги из категории Для улучшения мозгового кровообращения

Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Вазобрал 30 шт. таблетки

Кьези Фармасьютикалс (Италия) Препарат: Вазобрал

Винпоцетин 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы

Ницерголин 10мг 30 шт. таблетки

Оболенское ФПО (Россия) Препарат: Ницерголин

Пентоксифиллин 100мг 60 шт. таблетки

Аналоги из категории Заболевания сердечно-сосудистые

Кавинтон 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Винпоцетин 5мг 20 шт. таблетки

Ницерголин 4мг 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Пентоксифиллин-сз 100мг 60 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Северная звезда (Россия) Препарат: Пентоксифиллин-сз

Пентоксифиллин 2% 5мл 10 шт. раствор для инъекций

Инструкция по применению Танакан

Состав и форма выпуска

Раствор для приема внутрь — 100 мл:

• гинкго двулопастного экстpaкт сухой стандартизованный (EGb 761) — 4000,00 мг (содержание гинкго гетерозидов — 24%; гинкголидов-билобалидов — 6% )
• вспомогательные вещества: натрия сахаринат; апельсиновая эссенция растворимая; лимонная эссенция растворимая; этанол (95%), вода очищенная — до 100 мл

Во флаконах темного стекла по 30 мл (в комплекте с дозирующей пипеткой) ; в пачке картонной 1 флакон.

Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.:

• гинкго двулопастного экстpaкт сухой стандартизованный (EGb 761) — 40,00 мг (содержание гинкго гетерозидов — 24%; гинкголидов-билобалидов — 6% )
• вспомогательные вещества: ядро: лактозы моногидрат; МКЦ; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: гипромеллоза; макрогол 400; макрогол 6000; титана диоксид; железа оксид красный

В упаковках контурных ячейковых 15 шт.; в пачке картонной 2 или 6 упаковок.

Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с хаpaктерным запахом.

Таблетки, покрытые оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета. На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Танакан обладает нейропротекторным действием и препятствует образованию свободных радикалов.

Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Показания к применению Танакан

• Энцефалопатия различного генеза с расстройствами внимания, памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна;
• нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции;
• нейросенсорные нарушения сосудистого генеза — нарушения зрения, слуха, расстройства координации;
• астенические состояния.

Противопоказания к применению Танакан

• индивидуальная непереносимость компонентов Танакана;
• беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Танакан Применение при беременности и детям

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Танакан Побочные действия

Танакан может вызывать диспептические явления, кожные аллергические реакции, головные боли

В связи с тем, что препарат в форме раствора содержит 0,45 г 57% спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамaндол, цефоперазон, латамоксеф) ; дисульфирам; хлорамфеникол; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, бутамид) ; фунгициды (гризеофульвин) ; 5-нитроимидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин) ; транквилизаторы.

Читать еще:  Влияние физических нагрузок на сердечно-сосудистую систему на уроках физической культуры.

Дозировка Танакан

Танакан назначают по 120 мг в сутки (1 таблетке или 1 мл раствора 3 раза в сутки), внутрь, во время еды.

При лечении астенических расстройств суточная доза составляет 240 мги (по 2 таблетки или 2 мл раствора 3 раза в день).

Длительность курса лечения Танаканом составляет от 1 до 3 месяцев.

Таблетки следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь — растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор.

Случаи передозировки препарата не известны.

Танакан Таблетки — официальная инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

на 1 таблетку:
Активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстpaкт (EGb 761 ® ):
22.0-26.4% флавонолгликозидов и 5.4-6.6% гинкголидов-билобалидов -40,00 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактоза моногидрат — 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный — 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк — 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.
Оболочка: Гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакотерапевтическая группа:

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

1. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
2. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
3. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
4. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
5. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
6. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
7. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при перopaльном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения — почки.

Показания к применению

• когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгeймера и деменции различной этиологии) ;
• перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну) ;
• нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
• нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;
• болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.
Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Влияние на способность управлять трaнcпортными средствами и механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление трaнcпортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта врача.

Производитель

В случае осуществления полного производственного цикла во Франции на заводе «Бофур Ипсен Индастри»:
Бофур Ипсен Индастри
Франция, 28100 Дрё

В случае осуществления упаковки и выпуска препарата в России на ЗАО «Радуга Продакшн»:
Произведено:
Бофур Ипсен Индастри
Франция, 28100 Дрё

Упаковано:
ЗАО «Радуга Продакшн» 197229 Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7

В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:
109147, Москва, ул.Таганская, 19