Танакан

О препарате

Гинкго двулопастного листьев экстpaкт (EGb 761®): 22.0—26.4 % флавонолгликозидов и 5.4—6.6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг

Ядро: лактоза моногидрат – 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный – 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.

Оболочка: гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Код АТХ: N06DX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

— Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.

— Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.

— Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.

— Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

— Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.

Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:

Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при перopaльном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгeймера и деменции различной этиологии) ;

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну) ;

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление трaнcпортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают без рецепта врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:

Бофур Ипсен Индастри

Франция, 28100 Дрё

В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:

109147, Москва, ул.Таганская, 19

тел. (495) 258-54-00, факс (495) 258-54-01

Танакан® производится из высококачественного экстpaкта листьев гинкго билоба EGb761.

Танакан ® (Tanakan ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с хаpaктерным запахом.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при перopaльном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).

Основной путь выведения — почки.

Показания препарата Танакан ®

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгeймера и деменции различной этиологии) ;

Читать еще: Венотекс таблетки инструкция по применению цена отзывы

перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну) ;

нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

эрозивный гастрит в стадии обострения;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

острые нарушения мозгового кровообращения;

острый инфаркт миокарда;

пониженная свертываемость крови;

возраст до 18 лет.

Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.

Применение при беременности и кормлении гpyдью

В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Побочные действия

Нечасто (≥0,1– ® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 ® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4 . Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 ® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 .

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамaндол, цефоперазон, латамоксеф) ; гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза) ; фунгициды (гризеофульвин) ; 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин) ; трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.

При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотрaнcпорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. управление трaнcпортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.

Производитель

Бофур Ипсен Индастри. 28100, Дре, Рю Эт Виртон, Франция.

В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.

Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Танакан ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Танакан ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лекарство Танакан содержит в качестве активного вещества экстpaкт листьев гинкго двулопастного. Ядро таблеток включает такие вспомогательные компоненты, как лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. В состав оболочки входит гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный, макрогол 400, титана диоксид.

Дополнительные составляющие раствора: натрия сахаринат, лимонный ароматизатор, вода, апельсиновый ароматизатор, этанол 96%.

Форма выпуска

В аптеках продаются двояковыпуклые таблетки Танакан в пленочной оболочке. Кроме того, в продаже доступен раствор коричнево-оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторный препарат с растительным составом, который улучшает мозговое кровообращение.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарство представляет собой стандартизированное и титрированное средство с растительным составом. В основе его действия лежит влияние на обменные процессы в клетках, вазомоторные реакции сосудов и реологические свойства крови.

Танакан способствует обогащению мозга кислородом и глюкозой, нормализует микроциркуляцию, тонус артерий и вен. Кроме того, он улучшает кровоток, оказывает тормозящее воздействие на фактор активации тромбоцитов, препятствует агрегации эритроцитов.

Препарат также приводит в норму метаболизм, препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению жиров клеточных мембран, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Лекарство влияет на высвобождение, катаболизм и обратный захват нейромедиаторов, а также на возможность связываться с мембранными рецепторами.

Биодоступность гинкголидов и билобалидов составляет 80-90%. Максимальная концентрация достигается примерно спустя 1-2 часа. Время полувыведения – 4-10 часов. Действующее вещество не распадается и почти полностью выделяется с мочой. Незначительное количество – с калом.

Показания к применению Танакана

Показания к применению Танакана следующие:

лечение когнитивных расстройств у пожилых людей (кроме деменции, сосудистых нарушений, болезни Паркинсона, нарушений метаболизма) ;
симптоматическое лечение звона в ушах;
терапия вертиго;
перемежающаяся хромота в случае хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей;
головокружение и расстройства координации сосудистого происхождения;
болезньи синдром Рейно.

Противопоказания

Применение лекарства противопоказано в следующих случаях:

Читать еще: Теразозин -Тева - официальная инструкция по применению

Описание таблеток указывает так же на то, что их нельзя принимать при врожденной галактоземии, непереносимости лактозы, недостатке лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.

С осторожностью, если есть показания к применению Танакана, раствор используется в случае алкоголизма, ЧМТ, болезнях печени и головного мозга.

Побочные действия

В редких случаях при приеме лекарства наблюдаются следующие побочные действия:

Если появились побочные действия, необходимо прекратить принимать средство и обратиться к специалисту.

Инструкция по применению Танакана (Способ и дозировка)

Препарат предназначен для внутреннего применения взрослым пациентам. Делать это нужно 3 раза в день во время приемов пищи.

Пациентам, которые принимают таблетки Танакан, инструкция по применению советует запивать их ½ стакана воды.

Раствор разводится в половине стакана воды. При его применении необходимо пользоваться прилагаемой к препарату пипеткой-дозатором.

Терапия продолжается минимум 3 месяца. Продлевать курс и проводить повторное лечение следует лишь после консультации с врачом, только он знает, от чего лекарство может помочь в каждом конкретном случае.

Инструкция по применению Танакана детям сообщает, что данное средство нельзя давать пациентам до 18 лет.

Передозировка

Информации о передозировке данным лекарственным средством не предоставлено.

Взаимодействие

Взаимодействие со средствами, метаболизируемыми с участием изофермента CYP3A4 и обладающими низким терапевтическим индексом, следует допускать с осторожностью.

Нельзя применять Танакан в сочетании с препаратами, включающими ацетилсалициловую кислоту, лекарствами, понижающими свертываемость крови, и антикоагулянтами.

Сочетание с антибиотиками группы цефалоспоринов, хлорамфениколом, тиазидными диуретиками, перopaльными гипогликемическими средствами, производными 5-нитроимидазола, цитостатиками, транквилизаторами, Гентамицином, Дисульфирамом, противосудорожными ЛС, противогрибковыми препаратами, Кетоконазолом, трициклическими антидепрессантами может вызвать гипертермию, рвоту, учащенное сердцебиение.

Условия продажи

Лекарство продается по рецепту.

Условия хранения

Средство нужно держать в упаковке при температуре до 25 °C. Его необходимо беречь от детей.

Срок годности

Максимальный срок годности препарата – три года.

Танакан 30 шт. таблетки

Ипсен Фарма (Франция) Препарат: Танакан

Танакан 90 шт. таблетки

Ипсен Фарма (Франция) Препарат: Танакан

Танакан 30мл раствор для приема внутрь

Ипсен Фарма (Франция) Препарат: Танакан

Аналоги по действующему веществу

Билобил 40мг 60 шт. капсулы

КРКА д.д., Ново место (Словения) Препарат: Билобил

Билобил форте 80мг 60 шт. капсулы

КРКА д.д., Ново место (Словения) Препарат: Билобил форте

Мемоплант 120мг 30 шт. таблетки

Доктор Вильмар Швабе ГмбХ (Германия) Препарат: Мемоплант

Гинкго билоба 40мг 30 шт. капсулы

Вертекс (Россия) Препарат: Гинкго билоба

Гинос 40мг 30 шт. таблетки

Верофарм (Россия) Препарат: Гинос

Аналоги из категории Для улучшения мозгового кровообращения

Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Вазобрал 30 шт. таблетки

Кьези Фармасьютикалс (Италия) Препарат: Вазобрал

Винпоцетин 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы

Ницерголин 10мг 30 шт. таблетки

Оболенское ФПО (Россия) Препарат: Ницерголин

Пентоксифиллин 100мг 60 шт. таблетки

Аналоги из категории Заболевания сердечно-сосудистые

Кавинтон 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Винпоцетин 5мг 20 шт. таблетки

Ницерголин 4мг 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Пентоксифиллин-сз 100мг 60 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Северная звезда (Россия) Препарат: Пентоксифиллин-сз

Пентоксифиллин 2% 5мл 10 шт. раствор для инъекций

Инструкция по применению Танакан

Состав и форма выпуска

Раствор для приема внутрь — 100 мл:

гинкго двулопастного экстpaкт сухой стандартизованный (EGb 761) — 4000,00 мг (содержание гинкго гетерозидов — 24%; гинкголидов-билобалидов — 6% )
вспомогательные вещества: натрия сахаринат; апельсиновая эссенция растворимая; лимонная эссенция растворимая; этанол (95%), вода очищенная — до 100 мл

Во флаконах темного стекла по 30 мл (в комплекте с дозирующей пипеткой) ; в пачке картонной 1 флакон.

Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.:

гинкго двулопастного экстpaкт сухой стандартизованный (EGb 761) — 40,00 мг (содержание гинкго гетерозидов — 24%; гинкголидов-билобалидов — 6% )
вспомогательные вещества: ядро: лактозы моногидрат; МКЦ; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: гипромеллоза; макрогол 400; макрогол 6000; титана диоксид; железа оксид красный

В упаковках контурных ячейковых 15 шт.; в пачке картонной 2 или 6 упаковок.

Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с хаpaктерным запахом.

Таблетки, покрытые оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета. На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Танакан обладает нейропротекторным действием и препятствует образованию свободных радикалов.

Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Показания к применению Танакан

Энцефалопатия различного генеза с расстройствами внимания, памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна;
нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции;
нейросенсорные нарушения сосудистого генеза — нарушения зрения, слуха, расстройства координации;
астенические состояния.

Противопоказания к применению Танакан

индивидуальная непереносимость компонентов Танакана;
беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Танакан Применение при беременности и детям

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Танакан Побочные действия

Танакан может вызывать диспептические явления, кожные аллергические реакции, головные боли

В связи с тем, что препарат в форме раствора содержит 0,45 г 57% спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамaндол, цефоперазон, латамоксеф) ; дисульфирам; хлорамфеникол; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, бутамид) ; фунгициды (гризеофульвин) ; 5-нитроимидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин) ; транквилизаторы.

Читать еще: Влияние физических нагрузок на сердечно-сосудистую систему на уроках физической культуры.

Дозировка Танакан

Танакан назначают по 120 мг в сутки (1 таблетке или 1 мл раствора 3 раза в сутки), внутрь, во время еды.

При лечении астенических расстройств суточная доза составляет 240 мги (по 2 таблетки или 2 мл раствора 3 раза в день).

Длительность курса лечения Танаканом составляет от 1 до 3 месяцев.

Таблетки следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь — растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор.

Случаи передозировки препарата не известны.

Танакан Таблетки — официальная инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

на 1 таблетку: Активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстpaкт (EGb 761 ® ): 22.0-26.4% флавонолгликозидов и 5.4-6.6% гинкголидов-билобалидов -40,00 мг Вспомогательные вещества: Ядро: лактоза моногидрат — 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный — 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк — 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг. Оболочка: Гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета. На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакотерапевтическая группа:

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при перopaльном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения — почки.

Показания к применению

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгeймера и деменции различной этиологии) ;
перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну) ;
нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;
болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды. Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс. Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача. Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Влияние на способность управлять трaнcпортными средствами и механизмами

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг. По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта врача.

Производитель

В случае осуществления полного производственного цикла во Франции на заводе «Бофур Ипсен Индастри»: Бофур Ипсен Индастри Франция, 28100 Дрё

В случае осуществления упаковки и выпуска препарата в России на ЗАО «Радуга Продакшн»: Произведено: Бофур Ипсен Индастри Франция, 28100 Дрё

Упаковано: ЗАО «Радуга Продакшн» 197229 Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7

В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул.Таганская, 19