Когда нижние конечности перестают работать, или мышечная спинальная атрофия

Когда нижние конечности перестают работать, или мышечная спинальная атрофия
Когда нижние конечности перестают работать, или мышечная спинальная атрофия
Министерство социального развития Московской области
Портал создан при поддержке
Благотворительный фонд социальной поддержки граждан «Подари Любовь Миру»
Ресурсный центр поддержки НКО и волонтеров
Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Дар»
Московский Губернский театр
Коллегия адвокатов «Юридический центр «Круглов, Шумар и партнеры»
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это заболевание, поражающее крупные спинные мышцы ребенка, которые вследствие атрофии нервных клеток не получают двигательные сигналы от спинного мозга. Обездвиживание у ребенка прогрессирует, а мышцы стремительно атрофируются, потому что находятся в неактивном состоянии. Вследствие этого страдает дыхательная функция малыша. Дышать ему становится труднее и труднее.
У носителя мутантного гена симптомы заболевания могут никак не проявляться. Обычно, каждый 35 человек имеет такой ген. И только при встрече двух мутантных генов — отца и матери, может развиться это заболевание.
К сожалению, спинальная мышечная атрофия относится к неизлечимым заболеваниям. Лечение предполагает симптоматическую поддерживающую терапию. А осложнения и последствия недуга очень серьезные.
Поэтому, если вы стали замечать у своего ребенка какие-либо симптомы спинальной мышечной атрофии, то необходимо как можно быстрее обратиться за квалифицированной медицинской помощью. На основании результатов обследований врач установит диагноз и назначит лечение и даст рекомендации по улучшению адаптации малыша в быту.
Обычно, по показаниям врача подбирается специальная инвалидная коляска, в которой ребенок учится самостоятельно передвигаться. В зависимости от степени атрофии мышц могут быть рекомендованы другие приспособления, например, ходунки, помогающие крохе передвигаться. Также назначаются специальные физиотерапевтические процедуры, которые необходимо регулярно принимать. Не игнорируйте назначений врачей, усилия которых направлены на то, чтобы помочь вам и вашему малышу в сложной ситуации.
Читать еще: Русвиск для суставов: избавьте себя от болей, отеков и риска остаться инвалидов!В современной неврологии существует четыре основных типа болезни, которые в себя включают:
- Спинальная мышечная атрофия 1 типа (болезнь Вердинга-Хоффмана).
- Спинальная мышечная атрофия 2 типа (болезнь Дубовица).
- Спинальная мышечная атрофия 3 типа (болезнь Кюгельберга-Веландера).
- Спинальная мышечная атрофия 4 типа (Взрослая атрофия).
Болезнь Вердинга-Хоффмана — наиболее сложный тип болезни, которым страдают младенцы в возрасте до полугода. Летальность у заболевания пpaктически 100%, а в случае, если болезнь проявилась до 3-х мecячного возраста — новорожденный умирает в течение 6 месяцев.
Болезнь Дубовица или заболевание 2 типа является промежуточной формой недуга и проявляется у малышей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет. Выживаемость больных детей также невысокая, и средняя продолжительность жизни с таким диагнозом 13–15 лет. Развитие такой мышечной атрофии, как правило, развивается по стандартному сценарию. Сначала происходит поражение нижних конечностей и постепенно болезнь прогрессирует вверх.
Болезнь Кюгельберга-Веландера или атрофия мышечная 3 типа. Ее еще называют юношеской болезнью, которая отличается от первых двух более благоприятным прогнозом. Поражение организма происходи в период от 1,5 до 12 лет. Продолжительность жизни маленьких пациентов до 25–40 лет, но только при надлежащем уходе и правильном лечении. Болезнь начинает прогрессировать уже в том возрасте, когда малыш научился ходить, и соответственно первый удар приходится как раз по этому навыку. Поэтому, в будущем передвижение больного ребенка без помощи инвалидной коляски или специальной трости маловероятно.
Профилактики этого заболевания к сожалению, не существует. Единственное, что может помочь, это консультация генетика еще на стадии планирования беременности. Специалист проведет анализ на обнаружение патогенных клеток у родителей. Если оба родителя окажутся носителями хромосом с данным нарушением, то вероятность рождения больного ребенка крайне высока.
Поэтому, не стоит оставлять решение обнаруженной проблемы на волю случая, а лучше довериться специалисту. Берегите своих детей и близких, не занимайтесь самолечением, тем более таких опасных недугов.
Коксартроз тазобедренного сустава 3 степени: симтомы, диагностика и лечение Коксартроз 3 степени: клинические проявления, лечение и профилактика патологии...
03 11 2026 3:51:20
Как избавиться от головной боли с похмелья? Голова болит с похмелья: что делать в домашних условиях? Семейное вечернее застолье. Шумная компания друзей....
02 11 2026 11:20:13
Как проходят роды: предвестники, периоды и облегчение процесса Как проходят роды: предвестники, периоды и облегчение процесса Вопрос «как проходят роды»...
01 11 2026 8:27:28
Анкерный штифт в стоматологии, показания к установке Анкерный штифт в стоматологии, показания к установке Несвоевременное лечение, прогрессирующие...
31 10 2026 23:34:12
Использование Хлоргексидина для полоскания горла Лечение горла Хлоргексидином Воспалительные процессы в глотке вызывают порой достаточно сильную боль....
30 10 2026 22:11:56
Рис при сахарном диабете Можно ли есть рис при сахарном диабете Для человека, при сахарном диабете 2 типа, нежелательно употрeбление продуктов, приводящих...
28 10 2026 5:32:37
Гигрома запястья: причины возникновения и лечение Гигрома запястья (гигрома лучезапястного сустава кисти): лечение, причины и симптомы патологии Гигрома...
27 10 2026 9:48:44
Как определить болезнь по языку — оцениваем внешний вид и цвет языка Диагностика заболеваний человека по языку Во многих древних государствах, где была...
26 10 2026 13:49:50




