Блоктран - официальная инструкция по применению

Блоктран — официальная инструкция по применению

Блоктран ® (Bloctran)

Действующее вещество:

Фармакологическая группа

Цены в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Мнение «Врачей РФ» о препарате Блоктран ®

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

Регистрационные удостоверения Блоктран ®

Аптечка
Интернет-магазин
О компании
Контакты

Контакты издательства:
+7 (499) 281-91-91
E-mail: pr@rlsnet.ru
Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент». При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Блоктран: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Bloctran

Код ATX: С09СА01

Действующее вещество: лозартан калия (losartan potassium)

Производитель: ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)

Актуализация описания и фото: 19.08.2019

Цены в аптеках: от 186 руб.

Блоктран – антагонист рецепторов ангиотензина II.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Блоктрана – таблетки по 12,5 мг (покрытые пленочной оболочкой) и 50 мг (покрытые оболочкой) (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в пачке картонной 1, 2, 3, 5 или 6 упаковок).

Активное вещество: лозартан калия, в 1 таблетке – 12,5 или 50 мг.

Вспомогательные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолат), целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон (поливинилпирролидон, повидон K17), крахмал картофельный, магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид (E171), коповидон, полисорбат 80 (твин 80), тальк, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), краситель.

Фармакологические свойства

Для Блоктрана хаpaктерно антигипертензивное действие.

Фармакодинамика

Лозартан является блокатором рецепторов ангиотензина 2 типа, относящихся к подтипу АТ1 и локализованных в сердце, надпочечниках, почках и тканях сосудов. Он селективно связывается с ними, стимулируя синтез и вазоконстрикцию альдостерона, а также способствуя разрастанию клеток гладкой мускулатуры. Лозартан и его метаболит, обладающий фармакологической активностью, подавляют все эффекты, связанные с ангиотензином 2 типа, независимо от способа синтеза либо источника.

Действующее вещество Блоктрана не блокирует рецепторы других гормонов или ионных каналов, отвечающих за функционирование сердечно-сосудистой системы, и не угнетает киназу II – ангиотензинпревращающий фермент, способствующий инактивации брадикинина, что позволяет избежать побочных реакций, обусловленных действием последнего. Применение лозартана приводит к повышению активности ренина плазмы крови, что способствует повышению уровня ангиотензина 2 типа в крови. Антигипертензивный эффект и снижение концентрации альдостерона в крови при этом сохраняются, что подтверждает эффективность блокады ангиотензиновых рецепторов.

Лозартан и его основной метаболит отличаются большей тропностью к рецепторам ангиотензина 1 типа, чем к рецепторам ангиотензина 2 типа. Метаболит демонстрирует активность, в 10–40 раз превышающую таковую для лозартана. Пик терапевтического эффекта регистрируется примерно через 6 часов после приема, после чего он медленно снижается на протяжении 24 часов. Максимальное антигипертензивное действие наблюдается через 4–6 недель после начала курса лечения, причем между снижением давления и увеличением дозы лозартана отмечается прямо пропорциональная зависимость.

Лозартан не изменяет вегетативные рефлексы и не влияет на содержание норадреналина в крови в течение длительного периода времени. У пациентов с артериальной гипертонией и увеличенным левым желудочком он снижает риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы и связанной с этим cмepтности.

Фармакокинетика

При приеме внутрь лозартан хорошо абсорбируется из ЖКТ и метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C9, образуя один карбоксилированный активный метаболит (в него переходит приблизительно 14% от принятой дозы) и несколько фармакологически неактивных метаболитов. Его биодоступность достигает 33%. Максимальные концентрации лозартана и его основного метаболита регистрируются через 1 час и через 3–4 часа после приема Блоктрана соответственно.

Степень связывания активного компонента Блоктрана с белками плазмы (преимущественно альбумином) составляет около 99%. Лозартан пpaктически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения лозартана равен 1,5–2 часам, а его фармакологически активного метаболита – 6–9 часам. Приблизительно 35% дозы выводится через почки, а около 60% ‒ через кишечник.

Клинические исследования подтверждают, что содержание лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени значительно повышается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе необходима коррекция дозы Блоктрана в сторону уменьшения.

Показания к применению

артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность (в случае непереносимости или неэффективности ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента; применяется в составе комплексной терапии).

Противопоказания

артериальная гипотензия;
дегидратация;
гиперкалиемия;
возраст до 18 лет;
беременность и лактация;
повышенная чувствительность к компонентам Блоктрана.

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность.

Инструкция по применению Блоктрана: способ и дозировка

Блоктран следует принимать внутрь 1 раз в сутки. Пища на абсорбцию препарата не влияет.

При артериальной гипертензии обычно назначают по 50 мг в сутки. В отдельных случаях возможно увеличение суточной дозы до 100 мг в 1–2 приема.

При сердечной недостаточности лечение начинают с суточной дозы 12,5 мг. Далее 1 раз в неделю дозу увеличивают в зависимости от клинической картины: сначала до 25 мг, затем до 50 мг.

Начальная суточная доза для пациентов с сердечной недостаточностью, получающих высокие дозы диуретиков, составляет 25 мг.

Читать еще: Амлодипин-Веро

При циррозе печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается, поэтому Блоктран применяют в более низких дозах.

Блоктран ® (Bloctran) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Блоктран ®

Таблетки, покрытые оболочкой светлого розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 48 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон K17) — 1.4 мг, крахмал картофельный — 27.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолат) — 7 мг, магния стеарат — 0.7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1.4 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3.234 мг, коповидон — 0.42 мг, титана диоксид (E171) — 1.064 мг, тальк — 1.077 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 0.7 мг, краситель солнечный закат желтый (водорастворимый) (E110) (индакол сансет желтый, синковит желто-оранжевый 85) — 0.005 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). He подавляет киназу II — фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения. Уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Фармакокинетика

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — около 33%. Тmax лозартана достигается через 1 ч.

Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. Тmax активного метаболита достигается через 3-4 ч. Связывание с белками плазмы крови — 99%.

T1/2 лозартана составляет 1.5-2 ч, а его основного метаболита — 6-9 ч. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% — через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Установлено, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Показания препарата Блоктран ®

артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема — 1 раз/сут.

При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз/сут.

Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% — головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; ® хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий хаpaктер и не требуют отмены препарата.

Противопоказания к применению

артериальная гипотензия;
гиперкалиемия;
дегидратация;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания) ;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) ;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении гpyдью

Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже cмepть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана следует немедленно прекратить.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном.

Фармакологическая база данных

Another Dimension

Международное непатентованное название (Действующее вещество):

Найти цену:

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой светлого розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон (кополивидон), титана диоксид, тальк, полисорбат-80 (твин-80), сиковит желто-оранжевый 85 (E110).

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Читать еще: Как сорвать пелену с глаз

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Фармакокинетика

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — около 33%. Тmax лозартана достигается через 1 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Показания к применению:

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Относится к болезням:

Противопоказания:

— период лактации (грудного вскармливания) ;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) ;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема — 1 раз/сут.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Побочное действие:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% — головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница;

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.

Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Применение при беременности и кормлении гpyдью:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. При этом следует учитывать, что Блоктран усиливает (взаимно) эффект других антигипертензивных средств (в т.ч. мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Особые указания и меры предосторожности:

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции почек

У больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы, однако применять Блоктран следует с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени (в т.ч. с циррозом печени) следует назначать более низкие дозы Блоктрана и применять препарат следует с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Блоктран , Таблетки, покрытые оболочкой

ATX классификация: C09CA01 Лозартан
Мнн или группировочное наименование: Ивабрадин
Фармакологическая группа: C09C — АНТАГОНИСТЫ АНГИОТЕНЗИН II
Производитель: LEKSREDSTVA
Владелец лицензии: PHARMSTANDART*
Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскомуприменениюлекарственного средства

БЛОКТРАН

Международное непатентованное название

Таблетки, покрытые оболочкой

Одна таблетка содержит

активное вещество – лозартан калия 50 мг,

ядро — сахар молочный (лактоза), целлюлозамикрокристаллическая, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидоннизкомолекулярный), крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксидколлоидный (аэросил) ;

оболочка — гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон(кополивидон), титана диоксид, тальк, полисорбат-80 (твин-80), сиковитжелто-оранжевый 85 Е 110 (солнечный закат).

Читать еще: Допегит во время кормления гpyдью: за и против

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светлогорозовато-оранжевого цвета.

Ангиотензина II антагонисты

Код АТХ С09СА01

Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тpaкта.Биодоступность – около 33%. Имеет эффект «первого прохождения» черезпечень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2C9цитохрома P450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмыкрови – 99%. Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1час, активного метаболита 3-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения1,5-2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч соответственно. Около 35% дозывыводится с мочой, около 60% — через кишечник.

Лозартан – гипотензивный препарат, является специфическимантагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Не подавляет киназу II –фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистоесопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона,артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшаетпостнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофиимиокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечнойнедостаточностью. После однократного приема гипотензивное действие (уменьшаетсясистолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем втечение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6недель после начала приема препарата.

Фармакологические данные указывают на то, что концентрациялозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтомупациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в болеенизкой дозе.

Показания к применению

— хроническая сердечная недостаточность (в составекомбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапииингибиторами АПФ)

Способ применения и дозы

Препарат Блоктран принимают внутрь, вне зависимости отприема пищи, кратность приема – 1 раз в сутки.

При артериальной гипертензии средняя суточная дозасоставляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозуувеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день.

Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностьюсоставляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза титруется с недельныминтервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до среднейподдерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимостипрепарата пациентом.

При назначении препарата пациентам, получающим диуретики ввысоких дозах, начальную дозу следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.

Не требуется корректировать дозу пациентам преклонноговозраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов,находящихся на гемодиализе.

Пациентам с нарушениями функции печени следует назначатьболее низкие дозы препарата.

Продолжительность терапии устанавливается врачом.

В большинстве случаев Блоктран хорошо переносится, побочныеэффекты носят преходящий хаpaктер и не требуют отмены препарата.

— головокружение,астения, головная боль, утомляемость, бессонница

— заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательныхпутей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит,фарингит)

— тошнота, диарея,диспепсические явления, боль в животе

— судороги, миалгия, боль в спине, грудной клетке, ногах

— беспокойство,нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия,парестезии, гипостезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон вушах, нарушение вкуса

— изменение зрения, конъюнктивит

— диспноэ, бронхит, ринит

— анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм,гастрит, запор

— артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия ортостатическаягипотензия (дозозависимая)

— сердцебиение тахи — или брадикардия, аритмии, стенокардия

— императивные позывы на мочеиспускание, инфекциимочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция

— сухость кожи, эритема, прилив крови, фотосенсибилизация,повышенное потоотделение, алопеция

— аллергические реакции (крапивница, сыпь, зуд, ангионевротическийотек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка)

— гиперкалиемия (калийсыворотки более 5,5 ммоль/л)

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

С осторожностью печеночная и/или почечная недостаточность.

Может назначаться с другими гипотензивными средствами.

Не отмечено клинически значимого взаимодействия сгидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином,фенобарбиталом.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечениебольшими дозами диуретиков) может возникать выраженное снижение АД.

Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств(мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении скалийсберегающими диуретиками и препаратами калия.

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначенияБлоктрана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновуюсистему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатининау пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственнойпочки.

В период лечения следует регулярно контролироватьконцентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, принарушениях функции почек.

Безопасность и эффективность препарата у детей неустановлены.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять трaнcпортным средством или потенциально опасными механизмами

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способностьуправлять автомобилем и другими механизмами.

Симптомы: выраженное снижение артериального давления,тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появлятьсябрадикардия.

Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез;гемодиализ неэффективен.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг. По 10 таблеток вконтурную ячейковую упаковку. 3 и 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскомуприменению в пачку из картона.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 300С

Хранить в недоступном для детей месте!

Препарат нельзя применять после истечения срока годности,указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

ОАО «Фармстандарт–Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине