Тензотран

Тензотран (Tenzotran)

Действующее вещество:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Синонимы нозологических групп

Цены в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Мнение «Врачей РФ» о препарате Тензотран

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

Регистрационные удостоверения Тензотран

• Аптечка
• Интернет-магазин
• О компании
• Контакты

• Контакты издательства:
• +7 (499) 281-91-91
• E-mail: pr@rlsnet.ru
• Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Тензотран: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Tenzotran

Код ATX: C02AC05

Действующее вещество: Моксонидин (Moxonidine)

Производитель: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Израиль)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Цены в аптеках: от 240 руб.

Тензотран – препарат с антигипертензивным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Тензотрана – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-розовые, розовые или темно-розовые (по 0,2; 0,3 или 0,4 мг соответственно), круглые (в картонной пачке 1–3 блистера по 14 шт. в каждом).

Состав 1 таблетки:

• действующее вещество: моксонидин – 0,2; 0,3 или 0,4 мг;
• дополнительные компоненты (0,2/0,3/0,4 мг): моногидрат лактозы – 94,5/94,4/94,3 мг; повидон-К25 – 2/2/2 мг; кросповидон – 3/3/3 мг; стеарат магния – 0,3/0,3/0,3 мг;
• оболочка: Opadry Y-1-7000 (гипромеллоза – 2,186/2,18/2,165 мг; диоксид титана – 1,093/1,09/1,083 мг; макрогол-400 – 0,219/0,218/0,217 мг) – 3,498/3,488/3,465 мг; краситель оксид железа красный – 0,002/0,012/0,035 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов, которые отвечают за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы. Имеет низкое сродство к центральным α₂-адренорецепторам, благодаря взаимодействию с которыми опосредованы сухость слизистой оболочки полости рта и седативный эффект.

Моксонидин на 21% увеличивает индекс чувствительности к инсулину в сравнении с плацебо на фоне ожирения и инсулинорезистентности с артериальной гипертензией в умеренной степени.

Уменьшение систолического и диастолического АД (артериального давления) при однократном и длительном применении моксонидина связано со снижением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, уменьшением ОПСС (общего периферического сопротивления сосудов), в то время как ЧСС (частота сердечных сокращений) и сердечный выброс существенному изменению не подвергаются.

Фармакокинетика

Моксонидин после приема внутрь почти полностью и быстро абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тpaкта. T_max (время достижения максимальной концентрации вещества) составляет примерно 60 минут. Абсолютная биодоступность – около 88%. Вещество незначительно подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. На фармакокинетику препарата прием пищи влияния не оказывает.

Связывание моксонидина с белками плазмы крови – 7,2%. Вещество проникает через гематоэнцефалический барьер.

Основным метаболитом является дегидрированный моксонидин, его фармакодинамическая активность – примерно 10% активности моксонидина.

T_1/2 (период полувыведения) вещества и его метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Больше 90% моксонидина выводится почками на протяжении 24 часов (в неизмененном виде – примерно 78%, как дегидрированный моксонидин – 13%). Прочие метаболиты в моче составляют примерно 8% дозы. Через кишечник выводится меньше 1% дозы.

Выведение вещества в значительной степени коррелирует с КК (клиренсом креатинина) (в сравнении с показателями пациентов с ненарушенной функцией почек):

• 30–60 мл/мин: увеличение C_ss (стационарная концентрация вещества) в плазме крови и конечного Т_1/2 примерно в 2 и 1,5 раза соответственно;
• 160 мкмоль/л) ;
• хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA;
• выраженная брадикардия (при ЧСС 9 баллов) ;
• возраст до 18 лет;
• период лактации;
• индивидуальная непереносимость любого компонента препарата.

Относительные (Тензотран назначается под врачебным контролем):

• атриовентрикулярная блокада I степени;
• болезнь Паркинсона в тяжелой форме;
• гемодиализ;
• глаукома;
• хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса;
• эпилепсия;
• перемежающаяся хромота;
• депрессия;
• цереброваскулярные нарушения в выраженном течении;
• болезнь Рейно;
• нарушения печеночной функции;
• хроническая почечная недостаточность (у пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин) ;
• период после перенесенного инфаркта миокарда;
• беременность.

Инструкция по применению Тензотрана: способ и дозировка

Тензотран принимают внутрь с достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи.

Начальная доза обычно составляет 0,2 мг в день в 1 прием, желательно в утренние часы. В случаях необходимости после 3 недель применения суточную дозу можно увеличить до 0,4 мг в 1 прием (утром) или 2 приема (утром и вечером). Максимальная суточная доза, принимаемая в 1 прием, составляет 0,4 мг, в 2 приема – 0,6 мг.

У пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин и находящихся на гемодиализе больных разовая доза не должна превышать 0,2 мг, суточная – 0,4 мг.

Побочные действия

Чаще всего при проведении курса, в особенности в его начале, наблюдается развитие сухости во рту, головной боли, астении и сонливости. При повторном приеме частота и интенсивность их проявления снижаются.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и 160 мкмоль/л: Тензотран не назначается;

КК 30–60 мл/мин: терапию можно проводить с осторожностью.

При нарушениях функции печени

• выраженная печеночная недостаточность (по шкале Чайлд – Пью > 9 баллов): Тензотран противопоказан;
• нарушения функции печени: терапию можно проводить с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

При отсутствии нарушений со стороны почечной функции изменение режима дозирования не требуется.

Лекарственное взаимодействие

• тиазидные диуретики, блокаторы медленных кальциевых каналов и прочие средства с антигипертензивным эффектом: усиление гипотензивного эффекта (возможно комбинированное применение) ;
• трициклические антидепрессанты: снижение эффективности Тензотрана (комбинация не рекомендована) ;
• лоразепам: умеренное усиление сниженной когнитивной способности пациентов;
• бензодиазепины: усиление их седативного эффекта;
• этанол: потенцирование эффекта.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30 °C.

Срок годности (в зависимости от дозировки таблеток):

• 0,2 мг – 2 года;
• 0,3 и 0,4 мг – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Тензотране

Согласно отзывам, Тензотран является эффективным препаратом с гипотензивным действием, применяемым как монотерапия либо в сочетании с прочими лекарственными средствами. Отмечают удобный режим дозирования и быстрый эффект. О развитии побочных эффектов сообщают нечасто.

Цена на Тензотран в аптеках

Примерная цена на Тензотран (28 таблеток по 0,2 или 0,4 мг) составляет 209–438 или 422–546 рублей.

Читать еще:  Изопреналин: инструкция по применению

Тензотран: цены в интернет-аптеках

Тензотран 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

Тензотран 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

Тензотран таблетки п.п.о. 0,2мг 28 шт.

Тензотран 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

Тензотран таблетки п.п.о. 0,4мг 28 шт.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от ceкcа. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть paком кожи увеличивается на 60%.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Если бы ваша печень перестала работать, cмepть наступила бы в течение суток.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потрeбляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Связки – это особые образования, состоящие из соединительной ткани. Их основная функция заключается в удерживании сустава и одновременном обеспечении его подвиж.

В 1 таблетке моксонидина 200, 300, 400 мкг. Лактозы моногидрат, кросповидон, повидон, опадрай, магния стеарат, краситель как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке 200, 300, 400 мкг № 42, 28 и 14.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Избирательно возбуждает имидазолиновые I1-рецепторы продолговатого мозга, что влечет снижение тонуса симпатической иннервации и, как результат, уменьшение ОПСС, силы и частоты сердечных сокращений (в меньшей степени). При этом объем сердечного выброса пpaктически не изменяется. Эффективно понижает АД, уменьшает уровень альдостерона и норадреналина, ангиотензина-II и ренина. Предотвращает развитие гипертрофии миокарда. Обладает гипогликемическим действием, которое связано с возбуждением имидазолиновых рецепторов поджелудочной железы.

Установлено гиполипидемическое и экспериментально доказано кардиопротекторное действие. Стимулирует выработку гормона роста. Гипотензивный эффект сохраняется 12 часов. Привыкание и синдром отмены не отмечаются.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови определяется через 1 ч. Превращается в метаболиты с низкой активностью. Выводится почками. Т1/2 2–3 ч. При почечной недостаточности кумуляция не отмечается.

Показания к применению

• симптоматическая артериальная гипертензия;
• гипертензия в сочетании с метаболическим синдромом (+ сахарный диабет II типа + ожирение) ;
• гипертоническая болезнь;
• купирование гипертонических кризов.

Противопоказания

• сердечная недостаточность III и IV ФК;
• гиперчувствительность;
• брадикардия;
• АV блокада II-III степени;
• облитерирующий эндартериит;
• нестабильная стенокардия;
• синдром слабости синусного узла;
• болезнь Рейно;
• паркинсонизм, эпилепсия;
• глаукома;
• депрессивные состояния;
• беременность, лактация;
• почечная и печеночная недостаточность;
• возраст до 16 лет.

Побочные действия

Наиболее часто встречаемые побочные реакции:

• сухость во рту;
• утомляемость;
• головная боль;
• тошнота;
• сонливость.

Редко встречаемые побочные реакции:

• ортостатическая гипотензия;
• парестезии, синдром Рейно;
• бессонница, астения;
• анорексия, гепатит, холестаз;
• кожные проявления;
• задержка мочи;
• импотенция, снижение либидо;
• сухость конъюнктивы глаз;
• задержка жидкости;
• обморок.

Тензотран, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат принимается внутрь. Лечение начинают с дозы 200 мкг в один прием, утром. Если эффект недостаточный, через 3 недели дозу увеличивают до 400 мкг в один прием утром, или разделив на два приема (утро – вечер). Максимальная СД — 600 мкг, разделенная на 2 приема.

Лицам пожилого возраста при сохраненной функции почек доза не корректируется. При почечной недостаточности разовая доза — 200 мкг, а суточная — 400 мкг.

Применение Тензотрана под язык пpaктикуется при гипертонических кризах. Для этого таблетку 0,4 мг необходимо измельчить, порошок высыпать под язык и через 30 -50 минут АД плавно снижается на 15%-20%.

Передозировка

Проявляется головной болью, сонливостью, головокружением, чрезмерной седацией, выраженным снижением АД, брадикардией, сухостью слизистой рта, рвотой.

Специфического антидота нет. Проводится промывание желудка, прием сорбентов и слабительных препаратов. Рекомендуется введение допамина при резком снижении АД и атропина при брадикардии.

Взаимодействие

Моксонидин назначается с блокаторами кальциевых каналов и тиазидными диуретиками — их совместное применение усиливает гипотензивный эффект.

Усиливает действие трициклических антидепрессантов, седативных и снотворных препаратов, транквилизаторов. Потенцирует эффект этанола. Трициклические антидепрессанты, в свою очередь, снижают действие центральных антигипертензивных средств.

Улучшает когнитивные функции у лиц, принимающих лоразепам.

Поскольку моксонидин выделяется почками, возможно его взаимодействие с препаратами, выделяющимися этим же путем.

Тензотран — официальная инструкция по применению

Регистрационный номер:

Лекарственная форма:

Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 0,2 мг содержит:
активное вещество: моксонидин 0,2 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 94,5 мг, повидон — К25 2 мг, кросповидон 3 мг, магния стеарат 0,3 мг, Опадрай Y-1-7000 3,498 мг (титана диоксид 1,093 мг, гипромеллоза 2,186 мг, макрогол-400 0,219 мг), краситель железа оксид красный 0,002 мг.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 0,3 мг содержит:
активное вещество: моксонидин 0,3 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 94,4 мг, повидон — К25 2 мг, кросповидон 3 мг, магния стеарат 0,3 мг, Опадрай Y-1-7000 3,488 мг (титана диоксид 1,090 мг, гипромеллоза 2,180 мг, макрогол-400 0,218 мг), краситель железа оксид красный 0,012 мг.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 0,4 мг содержит:
активное вещество: моксонидин 0,4 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 94,3 мг, повидон — К25 2 мг, кросповидон 3 мг, магния стеарат 0,3 мг, Опадрай Y-1-7000 3,465 мг (титана диоксид 1,083 мг, гипромеллоза 2,165 мг, макрогол-400 0,217 мг), краситель железа оксид красный 0,035 мг.

Читать еще:  Аритмия типа пируэт — что это такое?

Описание
Круглые таблетки светло-розового (таблетки 0,2 мг), розового (таблетки 0,3 мг) или темно-розового (таблетки 0,4 мг) цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: C02AC05

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством с центральными альфа2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у страдающих ожирением пациентов и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью артериальной гипертензии. Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастоличгского артериального давления (АД) при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением общего периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.
Фармакокинетика
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тpaкта (ЖКТ). Тmax (время достижения максимальной концентрации) составляет приблизительно 1 час. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм «первого прохождения» через печень незначительный. Приём пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.
Основной метаболит: дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 1/10 по сравнению с моксонидином. Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов, соответственно. В течение 24 часов более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1 % дозы выводится через кишечник.
Фармакокинетика при почечной недостаточности
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин.), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания к применению

Противопоказания
Повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата, синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин.), хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA, ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин., креатинин более 160 мкмоль/л), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период лактации; непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (КК более 30, но менее 60 мл/мин.), выраженные цереброваскулярные нарушения, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса, нарушения функции печени, гемодиализ, беременность.

Беременность и период лактации
Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует назначать Тензотран беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 0,2 мг в сутки за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером) или однократно (утром). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2- приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.
У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.
У больных с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин.) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0,2 мг. Максимальная суточная доза — 0,4 мг.

Побочное действие
Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакции были: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме. Частота развития: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; иногда – выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции;
Со стороны центральной нервной системы: часто — повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда — бессонница, астения;
Со стороны пищеварительного тpaкта: сухость слизистой оболочки полости рта; часто — тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; очень редко — гепатит, холестаз;
Со стороны кожи и кожных покровов: иногда — аллергические реакции;
Со стороны мочепoлoвoй системы: иногда — задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо;
Со стороны органа зрения: иногда — сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения;
Прочие: иногда — отеки различной локализации, слабость в ногах, ангионевротический отек, обморок, задержка жидкости, анорексия, боль в области околоушных желез, гинекомастия.

Передозировка
Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19,6 мг за 1 прием.
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Читать еще:  Барвалол

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.
Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.
При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.
Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
Моксонидин может потенцировать эффект этанола при совместном применении.
При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Особые указания
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Тензотрана, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и, только через несколько дней, Тензотран.
Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Тензотраном.
Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.
Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.
Прекращать прием Тензотрана следует постепенно.
Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами
Данные о нeблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мг.
По 14 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/Алюминиевая фольга.
По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения
Список Б.
При температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
Для дозировки 0,2 мг — 2 года.
Для дозировок 0,3 и 0,4 мг — 3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Актавис»
127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18

Инструкция по применению

Немного фактов

Тензотран гипотензивное средство, которое применяется для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Используется также в качестве монопрепарата, либо при комбинированной фармакотерапии гипертонической болезни, оказывает сосудорасширяющее действие.

Производится компанией из государства Израиль под названием «Перриго Израиль Фармасьютикалз Лтд» Зеви Боренштейн Стрит, Оулд Индастриал Зоун. Владельцем регистрационного удостоверения является Актавис групп, которая находится в Исландии. Международное непатентованное название – моксонидин.

Лекарственная форма

Производится в виде круглых таблеток, покрытых оболочкой для приема внутрь. Таблетки могут иметь темно или светло-розовую окраску. В их состав входят следующие компоненты:

• моксонидин как основное действующее вещество;
• вспомогательными веществами являются повидон, моногидрат лактозы, диоксид титана, стеарат магния, гипромеллоза, а также красный оксид железа.

Одна таблетка тензотрана может содержать в себе 0,2; 0,3 или 0,4 мг активно действующего вещества моксонидина. Упаковывается в блистеры по 14 штук в каждом. В одной упаковке может находиться от одного до трех блистеров, а также инструкция по применению.

Фармакологические свойства

Тензотран антигипертензивный препарат, является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов. Уменьшает уровень раздражительности и волнения, производит снотворный эффект. Применение приводит к снижению артериального давления и уменьшению симптомов гипертонической болезни.

Показания к использованию

Прямыми показаниями к применению Тензотрана являются:

• гипертоническая болезнь;
• артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Одна доза препарата — 0,2 мг в сутки за один прием, желательно утром, запивая достаточным количеством воды. Дозировка может быть увеличена при недостаточной эффективности лекарственного средства, но только после консультации с лечащим врачом. Однако, максимальная суточная дозировка Тензотрана не должна превышать 0,6 мг в день. Следует немедленно прекратить прием лекарства в случае возникновения неприятных патологических ощущений и обратиться за помощью к кардиологу.

Передозировка и побочные эффекты

Инструкция предупреждает, что передозировка препаратом может привести к неприятным последствиям в виде головной боли, сонливости, сухости во рту. Кроме того, имеется крайне малая степень вероятности возникновения следующих побочных эффектов:

• бессонница и головокружение;
• тошнота, рвота и другие нарушения желудочно-кишечного тpaкта;
• задержка или недержание мочи;
• сильное снижение уровня артериального давления;
• проявление аллергических реакций, сыпь;
• сухость глаз;
• быстрая утомляемость и слабость.

Противопоказания к использованию

Противопоказаниями к использованию являются:

• хроническая недостаточность сердца;
• нарушения ритмов сердца (тахикардия, брадикардия) ;
• наличие заболеваний печени и почек (печеночная и почечная недостаточность) ;
• период лактации;
• повышенная восприимчивость к моксонидину или другим составляющим препарата.

Препарат не назначается лицам младше 18-ти лет. Также следует с особой осторожностью применять пациентам, страдающим эпилепсией, депрессией, глаукомой, болезнью Паркинсона, а также перенесшим инфаркт миокарда. Не существует особых предостережений приема лекарственного средства во время беременности, однако существуют ограничения использования лекарственного препарата в период грудного вскармливания.

Взаимодействие с алкоголем и лекарственными препаратами

Тензотран оказывает антигипертензивное действие, поэтому его можно совмещать с препаратами, оказывающими такой же эффект (тиазидными диуретиками).

Не рекомендуется назначение одновременного использования моксонидина с антидепрессантами, а также бензодеазепинами.

Входящий в состав препарата моксонидин усиливает эффект этанола, поэтому не рекомендовано совместное использование вместе с алкоголем.

Данные о том, что лекарственное средство негативно влияет на скорость реакции и способность к вождению отсутствуют, однако, возможна сонливость, что необходимо принимать во внимание при управлении трaнcпортным средством.

Аналогами Тензотрана являются препараты, в составе которых находится активный компонент моксонидин. Собственно, возможно применение самого моксонидина, а также таких лекарственных средств как:

Однако, следует отметить, что необходимо проконсультироваться с врачом для определения наиболее подходящего для лечения препарата, содержащего в своем составе моксонидин.

Условия продажи и хранения

Продажа препарата разрешена только при наличии рецепта врача. Хранить фармацевтическое средство необходимо в месте, с ограниченным для детей доступом, температура в котором не превышает 30-ти градусов по Цельсию. Срок хранения: для таблеток по 0,2 мг – 2 года, для таблеток по 0,3 и 0,4 мг – 3 года. После истечения срока годности использование не рекомендовано.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.