Биографии

Акорта

Акорта ® (Akorta)

Действующее вещество:

Фармакологическая группа

3D-изображения

Цены в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Мнение «Врачей РФ» о препарате Акорта ®

Регистрационные удостоверения Акорта ®

Аптечка
Интернет-магазин
О компании
Контакты

Контакты издательства:
+7 (499) 281-91-91
E-mail: pr@rlsnet.ru
Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Розувастатин кальция, моногидрат лактозы, кальция гидрофосфат, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, стеарат магния, гипромеллоза, титана диоксид, оксид железа красный, триацетин.

Форма выпуска

Таблетки круглой формы двояковыпуклые 10 и 20 мг в оболочке пленочной розового цвета в блистере в картонной упаковке №30.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат из группы статинов — конкурентный антагонист молекулы статина, вступает в связь с частью рецептора коэнзима А непосредственно в месте прикрепления этого фермента, а другая его часть купирует процесс трaнcформации гидроксиметилглутарата в мевалонат, являющегося промежуточным звеном в процессе синтеза молекулы холестерина.

Купирование активности КоА-редуктазы приводит к снижению содержания внутриклеточного холестерина и компенсаторного усиления активности ЛПНП-рецепторов, что приводит к ускорению процессов катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Обладает выраженным дозозависимым гиполипидемическим действием. Препарат не оказывает влияния на активность гепатической/липопротеиновой липаз и катаболизм жирных кислот.

Акорта оказывает положительное действие на эндотелий сосудистой стенки (признак доклинического раннего атеросклероза), нормализует реологические свойства крови, оказывает антипролиферативное и антиоксидантное действие. Максимальный эффект проявляется через 30 суток после начала приема препарата и остается после этого на том же уровне.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи скорость всасывания снижает, биодоступность – около 20%. ТСmax достигается через — 3-5 часов, преодолевает плацентарный барьер. Высокая связь с белками крови (90%). Накапливается в печени, где и метаболизируется до N-дисметила, лактоновых метаболитов. Из организма выводится с калом преимущественно в не измененном виде.

Показания к применению

В качестве диетического дополнения при гипертриглицеридемии и липидоснижающей терапии;
В случаях комбинированной гиперхолестеринемии или первичной гиперхолестеринемии, в случаях неэффективности сочетании диеты с другими немедикаментозными методами терапии (физические упражнения, снижение веса тела) ;
С целью замедления процесса развития атеросклероза при назначении антихолестериновой терапии;
Для профилактики осложнений сердечно-сосудистой системы при наличии факторов риска развития ИБС.

Противопоказания

Нарушения функции печени/почек, высокая чувствительность к Акорта, миопатия, период лактации, беременности, прием циклоспорина, дефицит лактазы, возраст до 18 лет.

Принимать с осторожностью пациентам с гипотиреозом, при риске развития миопатии, в пожилом возрасте, при артериальной гипотензии, неконтролируемой эпилепсии, злоупотрeбляющим алкоголем, совместно с фибратами, с обширными травмами.

Побочные действия

Акорта инструкция по применению (Способ и дозировка)

Прием препарата должен происходить на фоне соблюдения гиполипидемической диеты и пациент должен ее соблюдать в течение всего периода лечения. Доза препарата Акорта подбирается по целевым концентрациям липидов и в зависимости целей терапии.

Таблетки Акорта рекомендуется принимать в начальной дозировке 10 мг 1 раз вдень с возможностью ее увеличения через 4 недели в случае необходимости до 20 мг. При приеме таблеток Акорта, инструкция по применению указывает на необходимость проведения контроля за показателями липидного обмена и необходимости корректировки дозы.

Передозировка

Проявляется усилением проявлений побочных эффектов препарата.

Взаимодействие

Совместный прием препарата с гемфиброзилом увеличивает концентрацию розувастатина в крови в 2 раза. Одновременный прием Акорта с перopaльными кoнтpaцептивами увеличивает AUC норгестрела и этинилэстрадиола, что необходимо учитывать при проведении гормонозаместительной терапии.

Совместное применение препарата с эритромицином увеличивает на 20% AUC розувастатина. Прием фибратов и никотиновой кислоты в гиполипидемических дозах усиливает риск возникновения миопатии. Прием розувастатина и антацидов, в состав которых входят алюминия и магния гидроксид, снижает концентрацию розувастатина в крови в среднем на 50%. Поэтому, принимать антациды рекомендуется как минимум через 2 часа после приема таблеток.

Инструкция по применению:

Акорта – лекарственное средство, оказывающее гиполипидемическое действие.

Форма выпуска и состав

Акорту выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: от розового до светло-розового цвета, круглых, двояковыпуклых; на изломе – от кремового до белого цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1-3 упаковки).

Состав 1 таблетки:

Действующее вещество: розувастатин – 10 или 20 мг (розувастатин кальция – 10,4 или 20,8 мг) ;
Вспомогательные компоненты (10/20 мг соответственно): моногидрат лактозы (молочный сахар) – 89,5/179 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 29,82/59,64 мг; гидрофосфат кальция (E341) – 10,9/21,8 мг; кросповидон – 7,5/15 мг; стеарат магния – 1,88/3,76 мг;
Оболочка (10/20 мг соответственно): Opadry II 30K240001 розовый (моногидрат лактозы (молочный сахар) – 2,4/4,8 мг; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) – 1,68/3,36 мг; диоксид титана – 1,413/2,826 мг; триацетин (глицерил триацетат) – 0,48/0,96 мг; краситель красный оксид железа – 0,027/0,054 мг) – 6/12 мг.

Показания к применению

Атеросклероз (с целью замедления прогрессирования) – как дополнительное средство к диете у больных, которым показана терапия для уменьшения концентрации общего холестерина (ХС) и холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) ;
Основные сердечно-сосудистые осложнения (первичная профилактика инфаркта, инсульта, артериальной реваскуляризации) у взрослых больных без клинических признаков ишемической болезни сердца, но с повышенным риском ее развития (возраст у мужчин – от 50 лет, у женщин – от 60 лет, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) с, как минимум, одним из факторов риска – артериальной гипертензией, низкой концентрацией ХС-ЛПВП, указаниями в семейном анамнезе раннего начала ишемической болезни сердца) ;
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия – как дополнительное средство к диете и другой липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, если эта терапия является недостаточно эффективной;
Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) – как дополнительное средство к диете;
Смешанная гиперхолестеринемия (тип lIb) либо первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) – как дополнительное средство к диете в случаях, если диета в сочетании с другими немедикаментозными методами терапии (например, снижение веса, физические упражнения) является недостаточно эффективной.

Читать еще: Гель Вольтарен Эмульгель: инструкция по применению

Противопоказания

Суточная доза 10 и 20 мг
Абсолютные:

Предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;
Миопатия;
Нарушения функции почек тяжелой степени (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин) ;
Болезни печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трaнcаминаз, а также любое повышение их активности в сыворотке крови, превышающее верхнюю границу нормы больше, чем в 3 раза;
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав Акорты входит лактоза) ;
Сочетанное применение с циклоспорином;
Применение у женщин в репродуктивном возрасте, которые не используют надежные кoнтpaцептивные методы;
Беременность и период лактации;
Возраст до 18 лет (профиль безопасности не изучен) ;
Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Относительные (Акорту назначают с осторожностью при наличии риска развития миопатии/рабдомиолиза – следующих заболеваний/состояний):

Почечная недостаточность;
Болезни печени в анамнезе;
Травмы;
Наследственные мышечные болезни в анамнезе (личном или семейном) и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении фибратов или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы;
Состояния, при которых отмечена увеличенная плазменная концентрация розувастатина;
Гипотиреоз;
Обширные хирургические вмешательства;
Злоупотрeбление алкоголем;
Сепсис;
Артериальная гипотензия;
Неконтролируемая эпилепсия;
Метаболические, водно-электролитные или эндокринные нарушения в тяжелом течении;
Сочетанное применение с фибратами;
Принадлежность к монголоидной расе;
Возраст старше 65 лет.

Суточная доза 40 мг (дополнительно к вышеперечисленным противопоказаниям)
Абсолютные:

Мышечные заболевания в анамнезе (личном или семейном) ;
Почечная недостаточность средней степени тяжести (при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин) ;
Злоупотрeбление алкоголем;
Гипотиреоз;
Миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
Состояния, при которых отмечена увеличенная плазменная концентрация розувастатина;
Сочетанное применение с фибратами;
Принадлежность к монголоидной расе.

Относительные (Акорту назначают с осторожностью при наличии следующих заболеваний/состояний):

Травмы;
Болезни печени в анамнезе;
Почечная недостаточность легкой степени тяжести (при клиренсе креатинина более 60 мл/мин) ;
Артериальная гипотензия;
Сепсис;
Обширные хирургические вмешательства;
Метаболические, водно-электролитные или эндокринные нарушения в тяжелом течении или неконтролируемые судорожные припадки;
Возраст старше 65 лет.

Способ применения и дозировка

Таблетки Акорта принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая водой. Время суток приема препарата на его эффективность влияния не оказывает. Измельчать и разжевывать таблетки не следует.

Перед назначением Акорты больной должен начать соблюдение стандартной гиполипидемической диеты, которой нужно придерживаться на протяжении всего лечебного курса.

Дозу розувастатина врач подбирает индивидуально. Она определяется целью терапии и терапевтическим ответом, а также должна соответствовать современным общепринятым рекомендациям по целевым концентрациям липидов.

Если нет иных указаний врача, Акорту принимают в начальной дозе 10 мг 1 раз в день. При определении дозы нужно учитывать индивидуальные значения концентрации холестерина, а также вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений и побочных реакций.

Через месяц при необходимости возможно увеличение дозы в 2 раза.

Дальнейшее увеличение суточной дозы (до 40 мг) показано пациентам с гиперхолестеринемией в тяжелой степени и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (в особенности больным с семейной гиперхолестеринемией), у которых желаемый результат терапии не был достигнут при приеме более низких доз. Такие пациенты должны находиться под врачебным наблюдением, также им следует осуществлять контроль показателей функции почек.

Больным, которые ранее не обращались к врачу, назначать Акорту в дозе 40 мг не рекомендовано.

Через 2-4 недели с момента начала терапии, а также при увеличении дозы нужно проводить контроль показателей липидного обмена. По его результатам может быть показано проведение подбора дозы.

Коррекция схемы применения препарата пожилым пациентам не требуется.

Увеличение системной концентрации розувастатина было отмечено среди китайцев и японцев, что нужно учитывать при назначении терапии.

Тяжелая почечная недостаточность является противопоказанием к назначению Акорты в любых дозах, умеренная – в суточной дозе 40 мг.

Для пациентов, являющихся носителями генотипов c.521СС и c.421АА, суточная доза Акорты не должна быть выше 20 мг.

У больных с печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) опыт применения препарата отсутствует. Противопоказанием к проведению терапии являются болезни печени в активной фазе.

Максимальную суточную дозу 40 мг не рекомендуется назначать при наличии факторов, которые могут указывать на наличие у пациента предрасположенности к развитию миопатии.

Риск возникновения миопатии (включая рабдомиолиз) растет с увеличением плазменной концентрации розувастатина, в т.ч. из-за комбинированного применения Акорты с такими лекарственными препаратами как циклоспорин, некоторые ингибиторы ВИЧ-протеаз (включая сочетанное применение ритонавира с атазанавиром, типранавиром и/или лопинавиром). Если есть такая возможность, следует назначить альтернативное лечение. При необходимости одновременного применения Акорты с этими лекарственными средствами нужно соотнести ожидаемую пользу с возможным риском.

Побочные действия

Шкала градации регистрируемых побочных реакций: часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Акорта — официальная инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

Каждая таблетка содержит:
активное вещество: розувастатин кальция — 10,4 мг или 20,8 мг (в пересчете на безводное вещество, что эквивалентно содержанию розувастатина — 10,0 мг или 20,0 мг).
вспомогательные вещества:
Ядро таблетки:
для дозировки 10 мг — лактозы моногидрат (сахар молочный) 89,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 29,82 мг, кальция гидрофосфат (Е 341) 10,90 мг, кросповидон 7,50 мг, магния стеарат 1,88 мг;
для дозировки 20 мг — лактозы моногидрат (сахар молочный) 179,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 59,64 мг, кальция гидрофосфат (Е 341) 21,80 мг, кросповидон 15,00 мг, магния стеарат 3,76 мг.

Оболочка:
для дозировки 10 мг — ОПАДРАЙ II 30К240001 Розовый (OPADRAY II 30К240001 Pink) [Лактозы моногидрат (сахар молочный) 2,40 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,68 мг, титана диоксид 1,413 мг, триацетин (глицерил триацетат) 0,48 мг, краситель железа оксид красный 0,027 мг] 6,00 мг;
для дозировки 20 мг — ОПАДРАЙ II 30К240001 Розовый (OPADRAY II 30К240001 Pink) [Лактозы моногидрат (сахар молочный) 4,80 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,36 мг, титана диоксид 2,826 мг, триацетин (глицерил триацетат) 0,96 мг, краситель железа оксид красный 0,054 мг] 12,00 мг.

Читать еще: Чистотел при панкреатите: лечение поджелудочной железы, отзывы и рецепты

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе от белого до кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Розувастатин представляет собой селективный конкурентный ингибитор гидроксиметилглутарил-коэнзим А (ГМГ-КоА) -редуктазы — фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалонат, который является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП. Он также тормозит синтез ХС липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в клетках печени, тем самым уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Розувастатин снижает концентрацию холестерина-ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), холестерина-неЛПВП (концентрацию общего ХС за вычетом содержания ХС-ЛПВП), ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I). Розувастатин снижает соотношение ХС-ЛПНП/ ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП, ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и АпоВ/АпоА-I.
Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы.
Терапевтический эффект развивается в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90 % от максимально возможного эффекта, максимальный терапевтический эффект обычно достигается через 4 недели и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.
Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и наследственной формой семейной гиперхолестеринемией.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) (в отношении повышения концентрации холестерина-ЛПВП).

Фармакокинетика
Абсорбция: абсолютная биодоступность — 20%. Пища снижает скорость всасывания. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 3-5 ч, после приема внутрь. Проникает через плацентарный барьер.
Распределение: розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Объем распределения около 134 л. Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) — 90%.
Метаболизм: в печени метаболизируется 10% от принятой дозы. Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. CYP2C9 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, в то время как изоферменты CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 вовлечены в его метаболизм в меньшей степени.
Более 90 % фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.
Выведение: выводится преимущественно в неизмененном виде (90 %) через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин) ; оставшаяся часть — с почками. Период полувыведения (Т½) составляет примерно 19 ч. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы, в процесс «печеночного» захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина (трaнcпортный протеин С органических анионов), выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Изменений фармакокинетических параметров при ежедневном приеме препарата не отмечается.
Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.
Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC (площади под кривой «концентрация-время») и Сmaх (максимальная концентрация в плазме крови) розувастатина у пациентов азиатской национальности (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с европейцами; у индийских пациентов показано увеличение медианы AUC и Сmaх в 1, 3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европейцев и представителей негроидной расы.
У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N-дисметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Акорта инструкция по применению

Медпрепарат Акорта это гиполипидемическое лекарственное средство последнего современного поколения статинов, производится в РФ.

Форма выпуска Акорта

Медпрепарат выпускается в таблетированном виде. Форма таблеток Акорта круглая, выпуклая с 2-х сторон. если таблетку разломить пополам, то ее ядро будет бело-кремового цвета.

Оболочка медпрепарата от светло розового до тёмно розового цвета и зависит цвет оболочки от дозировки основного компонента в таблетке. Выпускается медпрепарат с дозировкой розувастатина 10,0, 20,0 и 40,0 миллиграмм.

Таблетки Акорта с дозировкой 10 мг розувастатина:

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

Картонная коробочка с инструкцией с 1 блистером (10 шт),
Картонная упаковка 2 блистера (10 шт) с аннотацией,
Картонная пачка с инструкцией по применению с 3 блистерами (10 шт),

Таблетки от холестерина Акорта розового цвета с дозировкой 20,0 миллиграмм:

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

Картонная коробка с инструкцией с 1 блистером (10 шт.),
Картонная коробка 2 блистера (10 шт.) С аннотацией,
Картонная коробочка с инструкцией с 3 блистерами (10 шт.).

Акорта

Фармакология

Активный действующий компонент в препарате розувастатин, имеет свойства ингибировать активность фермента ГМГ-КоА-редуктазы, и сокращать выработку мевалоновой кислоты, которая есть предвестником в синтезирование молекул холестерина на первоначальных стадиях их выработки в клетках печеночного органа (гепатоцитах).

При помощи медпрепарата Акорта количество выpaбатываемого холестерина сокращается, что запускает ЛНП рецепторы, которые при своей активации начинают охоту за липопротеидами низкой молекулярной плотности, захватывают их и трaнcпортируют обратно в клетки печени для дальнейшей утилизации при помощи жёлчных кислот.

Благодаря такой работе рецепторов, усиливается катаболизм липидов, происходит значительное снижение низкомолекулярного холестерина.

Данный процесс способствует очищению плазмы крови от свободного холестерина.

Основной компонент в лекарственном препарате розувастатин ингибирует гепатоциты и снижается их выработка липидов очень низкой молекулярной плотности, что понижает синтезирование триглицеридов.

Читать еще: Диабеталь средство от диабета: ложка здоровья на каждый день для всей семьи

Данное лекарство имеет выраженный лечебный эффект воздействие на липопротеиды, снижая их синтезирование клетками печени, что значительно понижает уровень в составе крови низкомолекулярные липопротеиды, и повышая концентрацию липопротеидов высокой молекулярной плотности.

Основные достижения воздействия на ГМГ-КоА-редуктазу медпрепарата Акорта с дозировкой 10,0 миллиграмм розувастатина:

Общий индекс ХС понижение на 36,0%,
Фpaкция ЛПНП снижение на 52,0%,
Фpaкция триглицеридов снижается на 10,0%,
Аполипопротеины В снижаются на 42,0%,
Молекулы высокоплотных липопротеидов (ЛПВП) повышается на 14,0%,
Повышение аполипопротеина А на 4,0%.

Показатели воздействия на ГМГ-КоА-редуктазу медикамента Акорта с дозой розувастатина 20 мг:

Общий индекс холестерола понижение на 40,0%,
Фpaкция низкоплотных липидов (ЛПНП) снижение на 55,0%,
Фpaкция молекул триглицеридов снижается на 23,0%,
Аполипопротеины В снижаются на 46,0%,
Происходит повышение молекул высокоплотных липидов (ЛПВП) на 8,0%,
Повышение аполипопротеина А на 5,0%.

Гиполипидемическое воздействие на организм пропорционально прописанной дозировки. Терапевтический лечебный эффект набирает обороты в течение 7 дней после начала приема медпрепарата Акорта.

Через 14 дней лечебный эффект достигается на 90,0%, что подтверждает биохимический анализ состава плазменной крови с липидным профилем.

100,0% лечебный эффект диагностируется после мecячного приема таблеток Акорта. После достижения эффекта и снижения индекса необходимых фpaкций холестерола, терапия продолжается еще на протяжении одного месяца.

Активный компонент розувастатин показал эффективность в лечении гиперхолестеринемии семейного и не семейного типа, с повышенной концентрацией триглицеридов или без высокого уровня их в организме.

А также Акорта эффективна при сахарном диабете обоих типов.

Фармакокинетика

Медикаментозное средство Акорта имеет такую фармакокинетику на организм:

Наибольшая концентрация активного компонента розувастатин в составе плазменной крови, после приема таблеток, наступает через 3 5 часов,
Прем еды влияет на время максимального проникновения в плазму крови,
Биологическая доступность лекарственного средства 20,0%,
Розувастатин в медпрепарате Акорта, проникает сквозь барьер плаценты при беременности женщины и проникает в материнское молоко,
Изначально препарат захватывает клетки печени, где идет синтезирование липопротеидов. Распределительный объем в клетках печени 134,0 л. 90,0% медикамента Акорта, связываются с белковыми соединениями плазменной крови, чаще всего, это белок альбумин,
Метаболизм препарата около 10,0%, в метаболизме принимают участие цитохром Р450, фермент CYP2C9, а также в метаболическом процессе участвуют CYP2C19, изофермент CYP3A4, профермент CYP2D6,
90,0% эффективности обеспечивает активный компонент розувастатин, остальные 10,0% его метаболики,
Выводится препарат на 90,0% с фекалиями, и за него отвечают клетки кишечника,
10,0% медикамента Акорта выходит с уриной, и занимает временной промежуток до 19 часов,
Временной промежуток полувыведения розувастатина из организма не зависит от вида препарата и его концентрации,
Клиренс плазменной крови составляет 50,0 литров в час, что составляет 21,7%,
На работу медикамента Акорта не влияет возраст пациента, а также его пол,
Фармакокинетика достоверно не известна в детском организме при гетерозиготной гиперхолестеринемии, генетического этиологии,
У пациентов с лёгкой степенью недостаточности клеток почек, статины не внесли изменений,
При средней и тяжелой степени патологий почечного органа допускаема минимальная дозировка при постоянном контроле всех показателей крови,
При диагностировании больных с патологиями клеток печени по шкале Чайлд-Пью, до 7,0 баллов, после приема медикамента Акорта, компонент розувастатин не обнаружен.

Фармакокинетика медпрепарата Акорта

Показания к назначению медпрепарата Акорта

Назначают медпрепарат Розувастатин канон для лечения таких патологий, которые повышают индекс холестерола в составе плазмы крови:

Первичная гетерозиготная ненаследственная семейная гиперхолестеринемия (2А тип по Фредриксону),
Первичная гиперхолестеринемия не семейной этиологии,
Смешенного типа гиперлипидемия (2В тип по Фредриксону), активный компонент розувастатин выступает в качестве дополнение к противохолестериновому питанию,
Патология дисбеталипопротеинемия (3 тип по Фредриксону),
Семейной этиологии гипертриглицеридемии (тип 4 по Фредриксону),
При гомозиготном типе гиперхолестеринемии наследственного типа, применяется с диетой или с другими противохолестериновыми препаратами. Или же в случае бездействия противохолестериновой диеты,
Для остановки прогрессирования системного склероза, также в комплексе с диетическим питанием.

Первичная профилактика таких патологий:

Инфаркта миокарда,
Мозгового инсульта инфаркта мозга или кровоизлияния в мозг,
Ишемии сердечного органа,
При реваскуляризации,
После 50-ти лет у мужчин и 60-ти лет у женщин,
Для снижения С-реактивного белкового соединения,
Пациентам с никотиновой и алкогольной зависимостью,
При развитии гипертонической болезни,
Профилактика нестабильной стенокардии, а также аритмии.

Показано к применению после мозгового инсульта

Противопоказания

Для медпрепарата Акорта с дозировкой 10 и 20,0 миллиграмм такие противопоказания к использованию лекарства:

При высокой чувствительности организма розувастатину и к дополнительным компонентам,
Патологий клеток печени в острой стадии развития,
Повышение печеночных трaнcминаз в сывороточной биологической жидкости (больше, чем в 3 раза допускаемой нормативной границы),
Недостаточность клеток печени, вызванная разной этиологией,
Патология миопатия,
При возможных миотоксических последствиях осложнений,
При одновременном лечении с медикаментом Циклоспорин,
Женщинам в момент беременности,
При вскармливании младенца гpyдью,
При отсутствии хорошей кoнтpaцепции у женщин, которые по возрасту могут стать матерью,
При патологиях почечного органа (клиренс вещества креатинина меньше, чем 30,0 миллилитров в минуту),
При миотоксических нарушениях и осложнениях,
Непереносимость организмом лактозы,
Детский возраст до 18-летия.

Для медпрепарата Акорта в суточной дозе 40,0 миллиграмм, кроме основных противопоказаний существуют такие запреты для его назначения:

При патологиях почечного органа (клиренс вещества креатинина меньше, чем 60,0 миллилитров в минуту),
Если есть в анамнезе мышечные патологии,
При риске формирования рабдомиолиза,
Патология гипотиреоз,
Прием медикаментов фибратов,
Алкогольная зависимость в хронической стадии,
Патологии, которые могут спровоцировать повышенную концентрацию розувастатина в сывороточной жидкости,
Пациентам с монголоидной расой,
Возраст выше, чем 65-лет,
При артериальной гипотензии,
При патологии инфекционный сепсис,
После оперативного хирургического вмешательства в организм,
При тяжелых нарушениях в органах эндокринной системы,
Серьёзные нарушения в метаболизме,
Дисбаланс электролитного состава организма,
Припадки эпилепсии.

Женщинам в момент беременности нельзя принимать препарат

Побочные действия

Побочное воздействие на организм классифицируются по частоте клинических исследований:

Достаточно или очень часто это больше, чем 1 случай на 10 пациентов,
Часто это 1 случай на 100 пациентов,
Не часто это 1 случай на 1000 больных,
Редко 1 случай на 10000 больных,
Очень редко или единичные случаи 1 случай свыше 10000 пациентов принимающих медпрепарат Акорта: